為提供本會服務之SMA病友因醫療及照護需求，所衍生之相關費用補助，如營養品、尿布、往返醫院車馬費及輔具購置等，並籌辦疾病衛教宣導活動，提升病家及大眾對SMA的認識。

脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）是由於先天SMN1基因缺失或突變，導致脊髓的下運動神經元退化，隨著時間嚴重持續性的肌肉萎縮、無力，最終導致病患行走或進食困難，甚至無法呼吸的一種罕見遺傳性神經肌肉疾病，多在嬰孩時期就會發病，也是嬰幼兒死亡率最高的遺傳性疾病，目前全台估計至少有400名SMA患者。2016年全球首個治療藥物問世，至2020年已有三種治療藥物上市，經過本會多年倡議，台灣健保署於2024年同意全適應症給付SMA兩款救命藥物。
然而SMA為罕見疾病，了解SMA情況且能給予照護、治療的醫療院所較為缺乏，大部分符合給付條件的患者都需要跨縣市進行終身定期的治療及追蹤。此外，SMA患者在沒有治療的情況下，會逐漸失去運動功能，甚至連支撐身體的力氣都會喪失，生活照顧、定期進行全方位跨科部的醫療整合照護，以及合適的輔具對患者都非常重要，不僅可減少併發症、延緩退化速度，亦可提升患者的生活品質。

1. 減輕病友家庭經濟負擔
2. 提升病友家庭生活及醫療品質
3. 協助病友融入社會生活
4. 提升病家及大眾對疾病的認識

1. 生活照護需求補助20戶病友家庭，約60人受惠。(約每戶人家3人)
2. 背架、輪椅等輔具補助，約10位病友受惠。
3. 跨縣市就醫交通費補助，約60位病友及陪同者受惠。
4.疾病衛教宣導活動2場，可提升病家及大眾對疾病預防與資訊的了解，並可進一步為病友帶來更友善的環境，約100人受惠。（2場活動x參與人數50人）