透過小動畫以及有趣小故事，使用有趣的方式來呈現家庭故事！

｢社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會｣
雷特氏症成立緣起
　　雷特氏症(Rett syndrome)為罕見疾病是一種目前為止，發現在極高比例的女孩的退化性症候群，最早由1966年由奧地利的醫生Andreas Rett提出報告，國內則於1986年出現首例報告，該疾病不是遺傳，僅是基因突變隨機造成的機率。病友在未發病前，多數都是一群可愛會說話、走路、有互動與溝通的女孩，但是在一歲6個月後或未滿一歲時，出現發展遲緩、功能停止發展的現象，並伴有雙手搓手主要特徵、對事務無興趣，無法有效的溝通、步伐不穩容易跌倒、流口水、肌肉張力過高或過低、無語言能力的疾病特徵、85%的雷特氏症會出現脊椎側彎的症狀、70%會有骨盤高低的病程產生，因活動力不足夠而且需要長期復健以維持病友的功能，病程同時會造成營養不良，末梢神經反應也較遲鈍，無法敏感的察覺組織受壓，修復能力極差，同時，營養不良也會導致身體消瘦，發病後隨著病程的身體功能狀態會造成『行動步伐』階段性的退化。
本會積極服務雷特氏症家庭於2014年8月23日正式成立， 許多家庭對該疾病的恐懼，與愧疚、喪志、對於家庭；夫妻之間的緊張關係與病友手足在適婚年齡會造成，因為家中有一位罕見疾病雷特氏症的病人，產生多重的心理與社交、社會壓力，對於此症是完全無助的心理壓力，本會積極協助病友如何提高生活及照顧品質，促使家庭可以減輕照顧的壓力及負擔。
成立至今服務本會落實服務每一位雷特氏症家庭，無論在社會資源的媒介、輔具募集、家樂福衛生用品提貨卷、家庭輔導適應疾病、病友生理維持，強化親子關係，提供多元課程服務、媒介全國醫療服務、復健資訊，需敏銳的洞察力及誘導方式方能提升病友的反應及需求，進而提高家庭的生活和照顧品質。

介紹社福團體，讓更多人能夠了解『雷特氏症』這個疾病。

影片能增加社福團體的曝光度，讓社會大眾看見公益社福團體的真善美，讓有需要的人能看見單位的服務。