大眾對於病主法的陌生、生死識能的不足，因此希望拍出一支，關於病人自主權利法意義的形象概念短片。

『自主・理解・尊重，用愛圓滿點』

以長跑來比擬人生，每個人都會面臨到自己人生賽道的終點線。如何好好的道別與善終，變成了我們更想去討論的一個問題？死亡並不可怕，終點其實也可以很溫馨。

楊玉欣委員長期關懷身心障礙及弱勢議題，因自身罹患罕見疾病，對於弱勢族群失去主體性、難以自主的處境，深刻理解。為此，楊玉欣委員成立「病人自主研究中心」，倡議病人自主理念、推展《病人自主權利法》之落實，並致力彌平社會弱勢族群在健康、醫療、社會保護與生命教育方面的資訊落差與資源不均、破除結構性排除，並督促國家政策的落實。

期望透過四大服務項目：教育訓練、弱勢服務、大眾宣導、政策研究，增強病人自主權之配套措施、弭平不公平，並啟發社會大眾對病中處境與生死議題的思考與對話。在超高齡社會來臨的當下，集眾人之力引領台灣成為亞洲社會典範。

我是一位獨立紀錄片影像工作者，透過影像敘事，讓更多人能夠知道，我們的世界、我們的周遭發生了什麼事情。
當我在與『社團法人台灣生命教育學會附設病人自主研究中心』楊玉欣委員拜會過後，我開始思考如何將《病人自主權利法》的重要性，給呈現出來。
將較為抽象的生死概念、健康、醫療、社會保護與生命教育方面，透過意象化的影像呈現，讓更多人能夠認識，其法令的真正意義。讓社會上的弱勢族群需求真正被看見。

“一旦生病的時候，就更無法保護自己的權益，這叫雙重弱勢”社會上長期存在一群失去主體性的角色——病人。人群中極少聽見病人的聲音，病人因疾病成為弱勢者，從生活大小事到醫療決策常由他人代為決定。生老病死之前，人人平等。我們都可能成為病人、或病人的家屬。我們希望病中的聲音被聽見、權利被保障，他的親愛之人也能得到安頓。

『病人自主權利法』影響的層面其實很廣泛，公益影片露出後，讓更多社會大眾去反思『病人自主權利法』的重要性，引領台灣成為亞洲社會典範