脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atophy, 以下簡稱SMA) 是目前孩童發生率第二高的體染色體隱性遺傳疾病。SMA病友通常有99%在五歲以前就會發病，發病後首要影響的就是行動能力。然而，要面對發病後長達30~40年歷程時間，對於多數病友及其家庭都是一條漫長的路程，而多數SMA病友因為行動能力受損，在面對外界社會失去了自信心，病友的行動能力對於他們是最缺乏的能力，協助病友在行動輔具連結資源及整合是本會最首要的目標，第五年申請台新公益慈善計畫，期許您投下愛的一票，跟我們一起營造SMA一個公平與機會均等的無障礙生活環境，讓他們可以朝夢想目標一步一步往前進，行往他們的夢想生活。

小萱(化名)是脊髓肌肉萎縮症(SMA)第二型患者，今年24歲，家中原還有個弟弟，同為SMA第二型的病友，小萱國小三年級就到特教學校就讀並住校，讀書起就開始使用電動輪椅，加上校園良好的無障礙環境，讓她就讀更方便自在，也讓她從小培養了獨立的個性，因為小萱的個性開朗活潑，在住校的期間也認識更多不同障別類型的人。因為與學校的同儕們處境相似，彼此相互支持。後來，大學的生活雖然沒有特教學校來的安排妥當，但小萱樂觀的個性，也讓她結交了一群不離不棄的知心好友，並由住校同儕室友們運用校園助理員的模式有效規劃協助她的人力，讓她順利畢業。畢業的前一年，小萱開始規劃邁入職場之後的生活，學習如何協調人力幫助自己的生活。考量到交通問題，所以優先選擇對輪椅使用者較便利的大台北地區工作。小萱反覆的從台中搭車前往大台北地區尋找房子。終於，找到一位房東願意讓小萱進行施工改善的住處，雖然公共空間的無障礙沒有非常理想，但靠著輔具的使用，生活進出仍算便利。畢業後，積極投履歷與面試，終於找到了合適的工作擔任社工，目前仍穩定就業中。在這多元的社會中，SMA夥伴同是社會中重要的一份子，和所有人一樣可以自己決定、自己選擇、自己負責。

協助SMA病友申請各縣市政府社會局(處)身心障礙者行動輔具(電動輪椅、電動代步車..等)購置及維修費用補助，其購置維修費用差額每位病友補助最高上限15,000元，其中每位申請補助之病友由台新銀行慈善基金會補助15,000元，期待可以減輕17位病友家庭在行動輔具使用上之經濟負擔。

自108年1月起至11月30日，提供17位SMA病友行動輔具(電動輪椅、電動代步車..等)補助購置及維修之費用，預估計約有17人次受惠。